采购包1：

(1)①根据厦财采〔2020〕10号文的规定，因疫情影响享受缓缴或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关情况说明视同社保、税收缴纳证明材料提交完整。②根据厦财采〔2021〕5号文的规定，供应商提供资格承诺函（格式见附件）的即可参加采购活动，在响应文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。；(2)依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号规定及厦门市财政局《关于进一步规范供 应商信用记录查询使用的通知》（厦财采〔2020〕14号）的规定执行，具体要求如下：①信用记录查询的截止时点：本项目首次响应文件递交截止时间当日；②信用记录查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn）；③信用记录的查询及证据留存的具体方式：由磋商小组通过上述信用信息查询渠道查询供 应商的信用记录，并将查询结果打印后随采购文件一并存档；④信用信息的使用：磋商小组将对供 应商信用记录进行甄别，对存在参加本项目采购活动(提交首次响应文件截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录，且相关信用惩戒期限未满的、及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的供 应商，将认定其资格审查不合格；⑤因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。⑥本项目不要求供 应商在其响应文件中提供信用记录查询结果（但供应商应在参加采购活动前查询并了解自身的信用记录情况）。若供应商自行提供查询结果的，仍以磋商小组查询结果为准；⑦本磋商文件其他章节有关信用记录查询使用的内容与本要求不一致的，以本要求为准。；(3)根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定，供应商必须根据医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页（若有）或医疗器械备案证明材料的有效复印件。具体要求如下：①若报价设备属第一类医疗器械：供应商应提供报价产品有效的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。②若报价设备属第二类、第三类医疗器械：供应商应提供报价产品有效的“医疗器械注册证”复印件(若有附页，应同时提供附页复印件)。；(4)根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定，供应商必须根据医疗器械的类别及供应商是否为报价产品的制造商，提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件。。